Минздрав Карелии отказал женщинам-сёстрам, страдающим редким генетическим заболеванием фенилкетонурией, приводящем к поражению центральной нервной системы, в прописанных лекарствах. Импортный препарат «Куван», который одному человеку обходится в 3 миллиона рублей в год, не зарегистрирован в России, поэтому министерство отказало в его предоставлении за счёт бюджета.
Лечащий врач и специалисты министерства предложили сёстрам соблюдать лечебное питание и жёсткую диету, а также употреблять другие лекарства, применение которых не показано напрямую при таком заболевании. В итоге состояние девушек резко ухудшилось.
Прокуратура Петрозаводска встала на сторону обратившихся и подала на Минздрав в суд с требованием обеспечить до конца жизни инвалидов необходимым лекарством.
Петрозаводский городской суд полностью удовлетворил исковые обращения. В Москве уже ведётся закупка жизненно важного лекарственного средства, которое в ближайшее время поступит в Петрозаводск.
